Androcur test
© Dr Joël Dehasse
Document d'accompagnement clinique
Androcur®, cyprotérone (acétate) 50 mg/cp ou 10 mg/cp
Pour : HSx (Hyperandrogénie, hypersexualité), HRg Hyperréactivité générale, HR (agression) chien-chien, HE Hyperexcitation générale…
L’Androcur® vient bloquer les récepteurs aux androgènes (AR) et donc bloque (partiellement) les manifestations d’HSx. Il aurait aussi un effet cortisol-like, et bloquerait partiellement la production d'ACTH hypophysaire, entraînant une hypocortisolémie (effet Addison-like).
Un traitement-test avec un anti-androgène (ou bloqueur d’AR) permet d’observer l’effet de décélération de l’HE, HR, HSx… au niveau de la motivation génénétique de l’excitation-réactivité (si d’autres troubles hormonaux ou inflammatoires ne sont pas présents).
Traitement-test de 3 semaines :
pour voir l’effet quantitatif (du blocage des androgènes) sur les signes d'hyperandrogénie (HSx), sur les comportements sexuels, sexués, et sur l’excitation générale, et l’agression chien-chien, et la couplisation sexuée, et le contrôle du partenaire…
Traitement au long cours : je déconseille de faire un traitement chronique avec l'acétate de cyprotérone, cela pourrait induire une chute du taux de cortisol et une 'fatigue' hypophysaire (avec baisse de l'acth). (Note du 12 avril 2025).
Effets secondaires :
Court terme : récupération / augmentation de l’appétit, perte de satiété
Moyen terme : prise de poids
Long terme : risque de prédiabète, risque de gonflement des mamelles,
Très long terme : très rare risque (après des années de traitement sans interruption) de tumeur mammaire ou de méningiome bénin (régressant à l’arrêt de l’Androcur) (observé seulement chez l’humain).
Pour : HSx (Hyperandrogénie, hypersexualité), HRg Hyperréactivité générale, HR (agression) chien-chien, HE Hyperexcitation générale…
L’Androcur® vient bloquer les récepteurs aux androgènes (AR) et donc bloque (partiellement) les manifestations d’HSx. Il aurait aussi un effet cortisol-like, et bloquerait partiellement la production d'ACTH hypophysaire, entraînant une hypocortisolémie (effet Addison-like).
Un traitement-test avec un anti-androgène (ou bloqueur d’AR) permet d’observer l’effet de décélération de l’HE, HR, HSx… au niveau de la motivation génénétique de l’excitation-réactivité (si d’autres troubles hormonaux ou inflammatoires ne sont pas présents).
Traitement-test de 3 semaines :
pour voir l’effet quantitatif (du blocage des androgènes) sur les signes d'hyperandrogénie (HSx), sur les comportements sexuels, sexués, et sur l’excitation générale, et l’agression chien-chien, et la couplisation sexuée, et le contrôle du partenaire…
Semaine 1 : forte dose de 5-10 (à 15) mg/kg bid
Fin de semaine 1 : évaluation quantitative avec le vétérinaire prescripteur qui fera les recommandations et prendra les responsabilités du changement de (dosage de) traitement
Semaine 2 : si pas d’effet : doubler la dose ; si effet : diviser la dose par 2.
Semaine 3 : idem semaine 2
Évaluation quantitative chaque semaine, pour ajustement des doses.
Évaluation finale du test à la fin de la 3ème semaine, et décision de traitement au long cours.
Fin de semaine 1 : évaluation quantitative avec le vétérinaire prescripteur qui fera les recommandations et prendra les responsabilités du changement de (dosage de) traitement
Semaine 2 : si pas d’effet : doubler la dose ; si effet : diviser la dose par 2.
Semaine 3 : idem semaine 2
Évaluation quantitative chaque semaine, pour ajustement des doses.
Évaluation finale du test à la fin de la 3ème semaine, et décision de traitement au long cours.
Traitement au long cours : je déconseille de faire un traitement chronique avec l'acétate de cyprotérone, cela pourrait induire une chute du taux de cortisol et une 'fatigue' hypophysaire (avec baisse de l'acth). (Note du 12 avril 2025).
Effets secondaires :
Court terme : récupération / augmentation de l’appétit, perte de satiété
Moyen terme : prise de poids
Long terme : risque de prédiabète, risque de gonflement des mamelles,
Très long terme : très rare risque (après des années de traitement sans interruption) de tumeur mammaire ou de méningiome bénin (régressant à l’arrêt de l’Androcur) (observé seulement chez l’humain).